1 按GMP要求对生产过程进行监督检查,发现偏差及时指出并参与处理。
2 监测车间人员卫生。
3 负责整个生产过程的质量监控,及时、准确填写相关记录。
4 负责厂房设施、设备运行、维护状态的日常监督工作。
5 负责对检查过程中发现的质量问题进行初步处理和上报。
6 审核批生产、检验记录及其他批生产相关文件,保证放行前所有过程符合GMP要求。
7 参与生产过程偏差、异常情况及不合格品原因调查,提出建议采取的措施。
8 参与公司GMP自检,对自检提出的有关生产过程的整改措施进行跟踪管理。
9 参与车间、公司技术、质量分析。
10 参与车间设备、生产工艺等验证工作。
11 参与药品投诉、药品召回等的调查处理。
12 跟踪CAPA措施、变更处理的执行情况。
13 负责产品召回、返工、重新加工的处理及统计分析(包括数量、原因、处理结果)。
14 负责进厂物料接收、仓储及检验情况的监督。
15 负责不合格物料的初步处理和追踪。
16 生产中发现的异常物料进行确认,及时统计质量数据并反馈。
17检查库房的环境、温湿度、设施是否符合物料的贮存要求,库房内计量器具是否符合要求。
18 对物料存放现场进行监控,检查物料是否分区存放,物料存放是否整齐。
19 监控特殊管理物料管理是否符合要求。
20 做好与相关部门的沟通协调工作。
21 完成上级领导临时交办的各项工作,及时向主管领导反馈工作情况。
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